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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標準品、微生物培養基
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人尿激酶(UK)ELISA試劑盒技術(shù)指導

人尿激酶(UK)ELISA試劑盒技術(shù)指導

價(jià)格:電議

采購度:612    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時(shí)間:2018/6/25 15:30:13

人尿激酶(UK)ELISA試劑盒技術(shù)指導用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人尿激酶(UK)的含量。

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詳細信息
產(chǎn)品名稱(chēng):人尿激酶(UK)elisa試劑盒技術(shù)指導
合作單位:高校/醫院/科研院;
實(shí)驗類(lèi)型:夾心法/間接法/競爭法;
檢測范圍:300 mU/L – 9600 mU/L。
反應時(shí)間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測波長(cháng): 450 nm
靈敏度:檢測濃度小于10 mU/L。
特異性:不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。
重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。
應用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本;
保存條件:2-8℃;
鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗,不適用于臨床診斷!

更多產(chǎn)品:
微量蛋白檢測系列:白介素類(lèi)試劑盒,TNF類(lèi)試劑盒,VEGF類(lèi)試劑盒,腎損傷類(lèi)試劑盒;
相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類(lèi)試劑盒,HCY類(lèi)試劑盒,T3,T4類(lèi)試劑盒;
食品安全小分子檢測系列:慶大霉素ELISA檢測試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測試劑盒;
抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類(lèi)試劑盒,HINI試劑盒;
特種蛋白檢測:近十個(gè)種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。
免費代測:
您只需把樣本寄過(guò)來(lái),我們?yōu)槟澥r(shí)間,幫您出結果,原始數據,分析數據均可提供(時(shí)間5-7天左右)。


技術(shù)指導:
全程技術(shù)指導包括售前的標本收集,使用過(guò)程中不明白的地方,實(shí)驗結束后的數據分析等等,是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗專(zhuān)家。

人尿激酶(UK)ELISA試劑盒技術(shù)指導客戶(hù)群體:

訂購流程:

歡迎更多的科研單位在各種項目上與本公司開(kāi)展不同層次的密切合作,以雙贏(yíng)求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。

標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。
2. 實(shí)驗前應預測標本含量,如果標本濃度過(guò)高,應對標本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉吮痉显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中,建議進(jìn)行預實(shí)驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會(huì )由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導致ELISA實(shí)驗結果偏差。
5. 若樣本為細胞培養上清,因該類(lèi)樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過(guò)長(cháng)可能會(huì )存在蛋白降解或變性導致實(shí)驗結果偏差。

人尿激酶(UK)ELISA試劑盒技術(shù)指導操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

更新時(shí)間:2024/9/5 9:06:59

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